Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek doporučila ke schválení v Evropské unii lék proti covidu-19 paxlovid od firmy Pfizer. Jde o první medikament proti covidu-19 podávaný ve formě tabletek, který EMA doporučila, připomněla agentura AP.

Amsterodam 17:55 27. ledna 2022 Tento článek je více než rok starý Sdílet na Facebooku Sdílet na Twitteru Sdílet na LinkedIn Tisknout Kopírovat url adresu Zkrácená adresa Kopírovat do schránky Zavřít

Podle EMA paxlovid může u pacientů s covidem-19 zabránit závažnému průběhu onemocnění a hospitalizaci. Odborníci lékového regulačního úřadu doporučují, aby lék dostávali dospělí, kteří nepotřebují kyslík a kterým hrozí větší riziko závažného průběhu covidu-19. Vyzdvihují jeho vysokou účinnost a mírné vedlejší účinky. „Na základě laboratorních studií se očekává, že působí i proti omikronu a dalším variantám,“ uvedli experti EMA podle agentury DPA.

Do Česka míří vakcína společnosti Novavax. Registrace se spustí 1. února

Číst článek

Nyní musí doporučení schválit ještě Evropská komise, což se považuje za formalitu.

Ředitel firmy Pfizer pro oblast lékařství v Německu Daniel Kalanovic agentuře DPA řekl, že paxlovid dokáže virus zasáhnout na „zranitelném místě“. Vysvětlil, že jeho účinná látka blokuje jeden z nejdůležitějších enzymů, které koronavirus potřebuje k tomu, aby se množil.

Eurokomisařka pro zdravotnictví Stella Kyriakidesová rozhodnutí EMA přivítala. Lék paxlovid podle ní může „znamenat důležitý příspěvek k mírnění dopadů covidu-19“.

Paxlovid koncem prosince schválily úřady ve Spojených státech a v Británii, nicméně jeho dodávky jsou velmi omezené. Jedná o nich také česká vláda, kdy přesně se lék dostane k pacientům v Česku, není zatím jasné.

ČTK Sdílet na Facebooku Sdílet na Twitteru Sdílet na LinkedIn Tisknout Kopírovat url adresu Zkrácená adresa Kopírovat do schránky Zavřít